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细胞STR审定

产物特性:

 
  ——实时发明您的细胞是不是被交织净化或毛病辨识
 
• 专业化团队:积聚了远10年的亲子鉴定的天资和资格,具有干细胞生物学专业技术研发部队,专业解读细胞STR数据;
•专业的数据库对照:具有自立竖立的专业、周全的STR数据库(露8000余条人细胞系STR数据),可实现人干细胞泉源审定及能够净化的细胞的辨识;
• 专业的结题讲演:出具正式结题报告书(露STR分型图谱及搜库审定效果);
• 多基因检测、下灵敏度:可同时检测16、21或40个STR位点,仅需3ng DNA便可判定细胞范例及能够的细胞交织净化;
• 下准确度:相符最新ANSI/ATCC尺度,测试效果99.99%取文献符合;
• 尺度检测取剖析:ABI 3500基因剖析仪和最新的GeneMapper V5.0数据处理软件;
• 快速托付:1~48个样品仅需2~5个工作日、49~96个样本仅需3~7个工作日;
• 下性价比:下竞争力的效劳价钱。
 
细胞STR审定,凯普更专业!
产品资料下载

  据统计约30%细胞系被交织净化或毛病辨识[1-6],果运用了交织净化或毛病辨识的细胞而致使研讨结论毛病、效果弗成反复、临床细胞医治灾难性结果……,那虚耗大量工夫、精神和款项。因而NIH、ATCC、Nature和Science等比年对此屡次收回号令,要求研究者对细胞停止审定[4, 5, 7-9],如2014 年12 月、2015 年2 月Science 杂志离别发表文章专题论述细胞交织净化和毛病辨识严重性[4, 5];2015 年4 月Nature关照行将执行新审稿政策:Nature 旗下杂志将从5 月最先要求作者考证论文中所用细胞系[9]。STR(Short Tandem Repeat,短串连反复序列)基因分型已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金尺度应用于细胞审定[10-12],现在愈来愈多的杂志要求正在投稿时供应细胞STR分型图谱。

  STR基因位点由长度为3~7个碱基对的短勾通反复序列构成[13],这些反复序列普遍存在于人类基因组中,可作为高度多态性符号,被称为细胞的DNA指纹,其可经由过程PCR(聚合酶链式反应)去检测。STR 基因坐位上的等位基因可经由过程扩增区域内反复序列的拷贝数的差别去辨别,正在毛细管电泳星散以后可经由过程荧光检测去辨认。随后经由过程肯定的计算方法[10, 14],便可凭据所得的STR分型效果取专业的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或能够的交织净化的细胞系称号。

  凯普科技接纳ABI 3500基因剖析仪和最新的GeneMapper V5.0数据处理软件,可同时检测16、21或40个STR位点。

 

常用的21个STR位点名称:

D5S818

D13S317

D7S820

D16S539

VWA

TH01

TPOX

Amelogenin

(性别位点)

CSF1PO

D3S1358

Penta E

D2S441

D2S1338

Penta D

D10S1248

D19S433

D21S11

D18S51

D6S1043

D8S1179

D12S391

FGA

 
 
  什么时候需做细胞STR审定?
 
  1、发表文章或申请课题经费前;
  2、运用细胞停止临床医治(实验)前;
  3、预备冻存保种或已冻存多年的细胞;
  4、一个涉及到细胞实验项目最先/完毕时;
  5、新获得的细胞或实验室传5代以上的细胞;
  6、细胞系显示不稳定或效果取预期差异较大。
 
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  • Nature
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  • Cell Biochemistry and Biophysics
  • Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention
  • In Vitro Cellular & Developmental Biology – Animal
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  服务项目:
 
  • 人源细胞STR分型检测
  • 人源细胞泉源一致性检测
  • 人/鼠细胞交织净化检测
  • 干细胞中小鼠源豢养层细胞净化检测
  • 干细胞中大鼠源豢养层细胞净化检测
 

  凯普细胞STR审定效劳流程:

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  凯普细胞STR审定订购要领:
  下载细胞审定收样登记表并按相干要求填写后,请将填好的表格电子版发送邮件至:stemcell@hybribio.cn,同时将纸质版随样品寄送给我们。我们正在收到您的定单后会实时取您确认,并布置相干事情。
 
  联系电话:020-34072008-8502    15814851570网上威尼斯开户
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  参考文献:

  1.Reid, Y.A., Characterization and authentication of cancer cell lines: an overview. Methods Mol Biol, 2011. 731: p. 35-43.
  2.Capes-Davis, A., et al., Check your cultures! A list of cross-contaminated or misidentified cell lines. Int J Cancer, 2010. 127(1): p. 1-8.
  3.Chatterjee, R., Cell biology. Cases of mistaken identity. Science, 2007. 315(5814): p. 928-31.
  4.Lorsch, J.R., F.S. Collins, and J. Lippincott-Schwartz, Cell Biology. Fixing problems with cell lines. Science, 2014. 346(6216): p. 1452-3.威尼斯注册开户
  5.Neimark, J., Line of attack. Science, 2015. 347(6225): p. 938-40.
  6.Zhao, M., et al., Assembly and initial characterization of a panel of 85 genomically validated cell lines from diverse head and neck tumor sites. Clin Cancer Res, 2011. 17(23): p. 7248-64.
  7.Masters, J.R., Cell-line authentication: End the scandal of false cell lines. Nature, 2012. 492(7428): p. 186.
  8.McLaren, R.S., Y. Reid, and D.R. Storts, Human cell line authentication: the critical first step in any project using human cell lines. Methods Mol Biol, 2013. 963: p. 341-53.
  9.Announcement: Time to tackle cells’ mistaken identity. Nature, 2015. 520(7547): p. 1.
  10.Masters, J.R., et al., Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines. Proc Natl Acad Sci U S A, 2001. 98(14): p. 8012-7.
  11.American Type Culture Collection Standards Development Organization Workgroup, A.S.N., Cell line misidentification: the beginning of the end. Nat Rev Cancer, 2010. 10(6): p. 441-8.
  12.American Type Culture Collection Standards Development Organization Workgroup, A.S.N., Authentication of Human Cell Lines: Standardization of STR Profiling. 2011, ANSI/ATCC ASN-0002-2011.
  13.Edwards, A., et al., DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats. Am J Hum Genet, 1991. 49(4): p. 746-56.
  14.Sorensen, T., A Method of Establishing Groups of Equal Amplitude in Plant Sociology Based on Similarity of Species Content and Its Application to Analyses of the Vegetation on Danish commons. Biol Skr, 1948. 5: p. 1-34.
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