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12+2高危型HPV结合16/18基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)

产物特性:

·可正在统一回响反映管中检测14种高危型HPV病毒,同时判别HPV16、18具体型别,有助于对宫颈癌下风险人群停止风险分层管理;
·检测地区正在HPV基因组的E区,设想科学,效果牢靠;
·方便快捷,全程只需2-3小时,合适大样本量人群筛查;
·经由过程细胞内对比β-globin DNA及阴性对比、阳性对比对检测历程停止质量掌握;
·下灵敏度,下特异性,检测效果高度正确。

产品资料下载
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掩盖WHO IARC指导性看法指定的13种高危型HPV;

一次取样、一次实行,可检测出HPV16、18型和其他12种高危HPV(即HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68),三个效果,筛查、分流一步完成,HPV16、18呈阳性的应间接止阴道镜,对临床更具指导意义。

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注册证号:国食药监械(准)字2012第3401448号

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环球多家实验室接纳凯普产物到场2011年、2013年、2014/2015年一连三次由世界卫生组织(WHO)举行的“HPV实验室网络检测审定”,其效果完整相符临床运用程度和实验室才能要求。

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