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耳聋易感基因检测试剂盒（PCR+导流杂交法）

产物特性：

·一次性检测遗传性耳聋4个基因13个突变点，非综合征耳聋检出率>85%

·可检测出杂合、纯合及复合纯合突变位点

·1050例临床样本取测序效果相符率100%

·新生儿取几滴足跟血，成人仅需2ml外周血便可完成实行

·完成全部检测仅需3.5-4小时

·适用于耳聋患者的病因诊断、遗传征询、产前诊断和新生儿听力筛查

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耳聋易感基因检测试剂盒针对人外周血样本、胎儿羊水、脐血，用于检测中国人

常见的4个耳聋相干基因（GJB2，GJB3，SLC26A4和mtDNA）的13个突变热点。

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·正在份子程度明白病因

·防备耳聋发作（如迟发性耳聋）

·指点耳聋医治（野生耳蜗植入结果评价）

·遗传征询及婚育指点，实现优生优育

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注册证号：国械注准20153401698

注：35N/M、176N/M、235N/M、299N/M、1494N/M、1555N/M、IVSN/M、538N/M、2168N/M九个检测位点已获CFDA审批，155M、7445M、1229M、12201M四个检测位点仅供科研参考。